652的ACLF适应症已经完成了II期临床试验的第一个

作者：张馨予

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：您好，根据贵公司去年9月投资者关系活动披露的信息，预计 2021年四季度末启动 AH 全球 II 期临床试验；另外，F-652 治疗慢加急性肝衰竭（ACLF）的 IND 已经在 CDE 递交，并获得受理通知书。我们预计在明年一季度会获得第一组临床数据。另外我们也将尽快启动 aGVHD 的全球多中心临床。请问目前上述三项适应症的临床进展如何，谢谢！

亿帆医药（002019.SZ）6月2日在投资者互动平台表示，（1）在研项目F-652的ACLF适应症已经完成了II期临床试验的第一个剂量组研究；（2）在研项目F-652的AH和aGVHD适应症目前没有节点性进展，后续进展情况公司将按相关法律法规及时公告。