真实生物获1亿美元B轮融资；尚医信息科技获近亿

作者：王韵壹、李英、熊慧卿

真实生物完成一亿美元 B 轮融资，全球首个双靶点抗艾药加速商业化。

行业热点

百奥泰与Hikma Pharmaceuticals USA签署授权许可与商业化协议

8 月 27 日获悉，百奥泰发布公告称，与 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. 签署授权许可与商业化协议，将公司的 BAT2206 （乌司奴单抗）注射液在美国市场的独占的产品商业化权益有偿许可给 Hikma。交易金额：首付款及里程碑款总金额最高至 1.5 亿美元，其中包括 2000 万美元首付款、累计不超过 1.3 亿美元里程碑付款和商业特许权使用费，以及两位数百分比的净销售额作为供货价。

百时美施贵宝公司与 Exscientia 合作，利用 AI 开发出免疫调节候选药物

近日，百时美施贵宝（BMS）公司宣布应用 Exscientia 公司开发的一种免疫调节候选药物。据了解，百时美施贵宝公司将负责候选药物的临床和商业开发。根据协议条款，Exscientia 将获得 2000 万美元的期权行使费，其中有可能实现额外的开发里程碑，以及任何商业产品净销售额的特许权使用费。Exscientia 是一家人工智能驱动的制药技术公司，已经设计出三种处于第一阶段人体临床试验的药物。目前，Exscientia 在牛津、迈阿密、维也纳、大阪等设有办事处。

投融动态

真实生物完成一亿美元 B 轮融资，全球首个双靶点抗艾药加速商业化

8 月 27 日，真实巴西vs瑞士让球有限公司宣布完成一亿美元 B 轮融资，本轮战略融资由倚锋资本、盈科资本领投，迪赛诺、亚商资本、富强金融跟投。融资资金将用于产品研发、临床项目注册和已获批上市的全球首个双靶点抗艾滋病 1 类新药阿兹夫定的商业化拓展等。本次一亿美元融资落地，不仅为真实生物发展全面赋能，还将加速推进真实生物旗下各个创新药的研发进程。真实生物重磅产品阿兹夫定的商业化进程也将提速，将为全球艾滋病患者带来福祉。

尚医信息科技完成 C 轮近亿元融资，继续扩大核心技术领先优势

8 月 27 日，开发国内首批获得 NMPA （中国国家药品监督管理局）审批的“数字疗法”术康的成都尚医信息科技有限公司，已于近日完成 C 轮近亿元融资。据悉，此次融资获德屹资本、南京风正颖泰、重庆华森制药联合投资。融资资金将用于术康进一步扩大其核心技术的领先优势。此轮投资方尤其看重的是，尚医信息科技已经完成的大量临床研究及数据，以及在美国市场的成功模式和经验。

凌科药业获 5000 万美元 B 轮融资，礼来亚洲领投

8 月 27 日，创新药研发公司凌科药业，宣布顺利完成 5000 万美元的 B 轮融资。本轮融资由礼来亚洲基金领投，联新资本、杭州和达生物医药产业基金跟投。此外，现有投资者君联资本，幂方资本持续加码。凌科药业主要研发针对自身免疫性疾病、炎症与癌症的全球 FIC/BIC 小分子药物，本轮融资将主要用于推进凌科药业研发管线中多个项目临床 I、II 期试验，拓展国际业务合作和支持新项目的临床前开发。易凯资本在本次交易中担任了凌科药业的独家财务顾问。

产品进展

赛生药业申报那昔妥单抗注射液上市申请已被纳入拟优先审评

8 月 27 日获悉，中国国家药监局药品审评中心（ CDE ）最新公示显示，赛生药业（ SciClone Pharmaceuticals ）申报的那昔妥单抗注射液上市申请已被纳入拟优先审评，拟开发用于治疗复发性或难治性高危神经母细胞瘤患者。公开资料显示，那昔妥单抗是一款靶向神经节苷脂（ GD2）的人源化单克隆抗体，曾获美国 FDA 授予的优先审评资格、突破性疗法认定和孤儿药资格。那昔妥单抗（naxitamab-gqgk，Danyelza）是 Y-mAbs Therapeutics 开发的一款靶向 GD2 的抗体。

诺华经典双靶向组合疗法达拉非尼/曲美替尼拟纳入优先评审

8 月 27 日获悉，中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示显示，诺华（Novartis）经典双靶向组合疗法——达拉非尼/曲美替尼拟纳入优先评审，适用于治疗 BRAF V600 突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。达拉非尼（dabrafenib）和曲美替尼（ trametinib）分别针对 RAS/RAF/MEK/ERK 通路中丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶——BRAF 和 MEK1/2，这类激酶通常存在于非小细胞肺癌（NSCLC）和黑色素瘤等癌症中。当两款药品一起使用时，可以同时抑制 BRAF 和 MEK 两个靶点，其在减缓肿瘤生长方面的效果被证明比单药使用效果好。

武田在研药物 TAK - 994 片拟被纳入突破性治疗药物名单