科兴中维新冠疫苗上半年利润或超500亿；加科思

作者：张馨予

全球范围内，新冠疫苗都是“印钞机”。根据中国世界杯2022预选赛积分榜半年报，上半年科兴中维利润额或超500亿元。

免疫细胞疗法因为潜力巨大，吸引越来越多的国内企业布局。8月31日，加科思便宣布战略投资美国巴西vs瑞士让球公司Hebecell，布局相比于CAR-T疗法更有优势的iPSC-NK疗法。

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公司“药”闻

1）加科思投资细胞疗法公司Hebecell布局iPSC-NK疗法

8月31日，加科思宣布战略投资美国巴西vs瑞士让球公司Hebecell，双方将共同开发新一代基于诱导性多能干细胞的自然杀伤细胞疗法（iPSC-NK）。

NK细胞作为免疫细胞的一种，近年来受到的关注度持续提升。Hebecell成立于2016年，专注于用3D悬浮技术培养iPSC并诱导iPSC分化成NK细胞。

与CAR-T疗法相比，iPSC-NK细胞疗法的核心优势在于其来源于可无限增殖的诱导性多能干细胞，而无需从患者血液中分离，因此有望标准化生产，有潜力成为“现货型”产品。

此外，此疗法无需等待制备的事实有助于增强该方案商业化前景和大规模生产的潜力。

2）科兴中维上半年利润超500亿

8月31日，中国世界杯2022预选赛积分榜发布半年报。报告期内，公司收入收入143.54亿元，同比增加13.5%；盈利84.8亿元，同比增加583.6%

公司表示，盈利大幅增加，是因为联营公司及合营公司整体为集团带来合计约75.85亿元的盈利贡献，扣除相关税项后实质盈利贡献共约69.06亿元。

目前，中国世界杯2022预选赛积分榜持有科兴中维15.03%的权益。若75.85亿元盈利全部来自科兴中维，那么科兴中维上半年利润达到505亿元。

3）百时美施贵宝LAG-3单抗治疗肝细胞癌获临床试验批准

8月31日，据CDE官网，百时美施贵宝Relatlimab注射液获得临床试验批准，用于治疗晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者。

Relatlimab是一款LAG-3单抗。LAG-3主要表达在活化T细胞和NK细胞表面，通过与配体相互作用，LAG-3蛋白可以实现对免疫细胞活性的下调。

另外还有一些研究发现，抑制LAG-3可能还有降低调节性T细胞（Treg）活性的功能。Treg会抑制人体内T细胞的活性。

通过与T细胞上的LAG-3结合，relatlimab可以阻断LAG-3信号通路，恢复T细胞杀伤力。

4）百时美施贵宝O药治疗肝细胞癌获临床试验批准

8月31日，据CDE官网，百时美施贵宝纳武利尤单抗注射液获得临床试验批准，用于治疗晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者。

纳武利尤是一款PD-1单抗。程序性死亡受体1（PD-1）位于T细胞表面，是T细胞的抑制性受体。PD-1与肿瘤细胞的表面受体PD-L1(2)结合后，使T细胞不能及时有效的识别危险分子肿瘤细胞，从而使肿瘤细胞产生免疫逃逸。

纳武利尤单抗通过结合PD-1,阻断 PD-1与其配体 PD-L／ PD-L2 之间的相互作用，“卡断”PD-1通路介导的免疫抑制反应，进而激活抗肿瘤免疫反应。

5）石药集团HER2单抗治疗乳腺癌获临床试验批准

8月31日，据CDE官网，石药集团帕妥珠单抗注射液获得临床试验批准，用于治疗Her2阳性乳腺癌。

帕妥珠是一款HER-2单抗。人表皮生长因子受体-2（HER2）通过同一家族的蛋白二聚体作用启动信号通路，促进细胞生长和分裂。在HER2阳性的癌症细胞表面HER2会过度表达，引起信号传导增加，使得癌症细胞恶性增殖。

帕妥珠单抗通过结合HER2 ，阻断HER2信号通路，抑制癌细胞的生长，同时刺激人体自身的免疫细胞摧毁癌细胞，达到治疗效果。

6）石药集团JAK/SYK双靶点抑制剂治疗银屑病/特异性皮炎获临床试验批准

8月31日，据CDE官网，石药集团SYHX1901片获得两项临床试验批准，分别用于治疗银屑病和特异性皮炎。

SYHX1901片是一款JAK/SYK双靶点抑制剂。JAK激酶是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族，通过JAK-STAT信号通路促进促炎细胞因子的基因转录。在癌症以及一些非恶性疾病如银屑病或皮炎中，会发现被配体激活的蛋白酪氨酸激酶过度活化或过度表达。所以JAK激酶可作为银屑病或皮炎治疗药物的靶点。

SYK是一种选择性脾酪氨酸激酶，是人体免疫过程中的关键信号成分，可介导细胞增殖和存活。SYK主要表达在B细胞、单核细胞、巨噬细胞、肥大细胞和嗜中性粒细胞等造血细胞中，被认为是治疗各种血液系统癌症、自身免疫性疾病和其他炎症疾病的潜在靶点。

通过同时阻断JAK和SYK介导的细胞内信号通路，SYHX1901可以降低炎症反应，起到治疗银屑病和特异性皮炎的效果。

7）Incyte公司PI3K抑制剂治疗骨髓纤维化获临床试验批准

8月31日，据CDE官网，Incyte公司Parsaclisib片获得临床试验批准，用于一线治疗骨髓纤维化。