君实生物在世界肺癌大会（WCLC）首次发布特瑞普利单抗一线治疗非小细胞肺癌三期研究数据

作者：杨超月

　　2021年9月8日至14日，一年一度的肺癌领域学术盛会——第22届世界肺癌大会（WCLC）以虚拟会议形式隆重召开，君实生物特瑞普利单抗携三项最新研究成果亮相。中国医学科学院肿瘤医院王洁教授以口头汇报（Mini Oral，编号：MA13.08）形式首次发布特瑞普利单抗联合化疗用于一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的III期关键注册临床研究（CHOICE-01研究）的期中分析结果。同时，特瑞普利单抗联合含铂双药化疗新辅助治疗初治潜在可切除的IIIA-IIIB期NSCLC患者的初步研究成果，以及特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗和含铂化疗治疗初治晚期肺肉瘤样癌（PSC）患者的研究设计也分别以壁报（Poster，编号：P15.02，P14.06）形式进行展示。君实生物特瑞普利单抗在肺癌领域的多层次布局逐渐进入收获季。

　　首个肺癌三期研究结果公布，可同时治疗NSCLC鳞癌非鳞癌患者

　　肺癌是目前全球发病率第二、死亡率第一的恶性肿瘤[ https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/15-Lung-fact-sheet.pdf]。根据世界卫生组织发布的数据，2020年中国的肺癌病例数占新发癌症病例数的17.9%（81.6万），癌症死亡病例数的23.8%（71.5万）[ https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/160-china-fact-sheets.pdf]。NSCLC为肺癌的主要亚型，约占所有病例的85%[ Rosell R, Karachaliou N. Large-scale screening for somatic mutations in lung cancer. Lancet, 2016, 387(10026): 1354-1356. doi: 10.1016/S0140-6736(15)01125-3]，其中，约70%的NSCLC患者确诊时已是无法手术切除的局部晚期或转移性疾病[ Molina JR, et al. Mayo Clin. Proc. 2008; 83(5), 584–594.]。现有国内外研究表明，抗PD-(L)1单药或联合化疗有望成为一线非小细胞肺癌的新标准治疗。

　　CHOICE-01研究是国内首个在一个研究中同时纳入晚期鳞癌和非鳞癌NSCLC两种组织学类型患者中，将抗PD-1单抗联合化疗作为一线治疗的大型、随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心III期临床研究（NCT03856411）。此次CHOICE-01研究在WCLC上发布的期中分析结果也是特瑞普利单抗在肺癌领域的首个关键注册临床数据。研究结果显示，与单纯化疗方案相比，特瑞普利单抗联合化疗一线治疗晚期NSCLC可显著延长患者的无进展生存期（PFS），降低疾病进展风险，并在总生存期（OS）方面观察到了获益趋势。

君实生物在世界肺癌大会（WCLC）首次发布特瑞普利单抗一线治疗非小细胞肺癌三期研究数据

　　王洁教授正在WCLC进行CHOICE-01研究结果的口头汇报

　　CHOICE-01研究共纳入465例无EGFR/ALK驱动基因突变的初治晚期NSCLC患者，包括220例鳞癌患者（47%）和245例非鳞癌患者（53%），超过80%的患者在加入研究还未用药时确诊为IV期。截至2020年11月17日，特瑞普利单抗联合化疗组（n=309）与安慰剂联合化疗组（n=156）的中位PFS为8.3个月和5.6个月（HR=0.58，[95％CI：0.44-0.77]，p=0.0001），特瑞普利单抗组的疾病进展风险降低了42%，且无论PD-L1表达和组织类型如何均可获益（鳞癌：45%，非鳞癌：41%）。32.6%的患者在1年内未发生疾病进展，获益比例是安慰剂组的2倍以上。

　　同时，截至2021年3月，OS数据仍未成熟，但已经观察到特瑞普利单抗组有生存获益趋势，预估中位OS为21.0个月 vs. 16.0个月。

　　在抗肿瘤活性方面，特瑞普利单抗组和安慰剂组的客观缓解率（ORR）为63.4% vs. 41.7%（p<0.0001），缓解持续时间（DoR）为8.3个月 vs. 4.2个月。安全性方面，最常见的治疗期间不良事件（TEAEs）大多为1~2级，特瑞普利单抗组和安慰剂组3级及以上TEAE发生率相似，未观察到新的安全信号。

　　“相较单纯使用化疗，在一线化疗晚期NSCLC的治疗中加入特瑞普利单抗显示出了更优的PFS，更高的ORR和更长的DoR，且已观察到明显的OS获益趋势，期待后续数据将为特瑞普利单抗联合化疗作为NSCLC一线治疗选择提供更有力的证明。”CHOICE-01研究的主要研究者王洁教授表示，“更令我感到欣慰的是，CHOICE-01研究从方案设计到执行，处处体现着研发团队对患者利益最大限度的保障和尊重。”

　　研发团队首创在鳞癌患者中以白蛋白紫杉醇作为对照方案，相较紫杉醇的注射体验更好，给药更为便利，有助于提升患者用药的依从性。CHOICE-01研究的方案中还设置了“主动交叉”，如安慰剂组患者出现疾病进展，研究者会允许其交叉接受特瑞普利单抗继续接受治疗。此外，研究入组和随访也正值新冠疫情严重的时期，研发团队在防疫保护、交通出行、入院治疗等方面竭尽全力，确保入组患者都能获得及时的治疗。