小癌种诊疗有望：誉衡基因搞了精准免疫 新一轮融资超6000万
由于发病率逐年提高、人群基数扩大，以往不被重视的小癌种诊疗产业正在走出“冷宫”，并受到资本的青睐。
早在2015年12月，誉衡药业（002437.SH）就表示，全资子公司誉衡投资将设立誉衡基因巴西vs瑞士让球 （深圳）有限公司（下称“誉衡基因”），持股比例为80%，主要目的就是为了开展基因检测及基因大数据运营服务；同时，誉衡基因还全资收购了上海仁东医学检验所有限公司。
这两天，誉衡基因突然受到资本市场的关注，则是因为其对外宣布，将进行新一轮融资，金额在6000万到8000万元之间。然而，誉衡基因设立之初的注册资本也不过7000万元。
而此时，正值华大基因（300676.SZ）上市2月，股价飙涨12倍，距离200元/股只有几步之遥，资本对基因测序领域的关注，可见一斑。
誉衡基因首席执行官金鸽告诉《财经啸侃》特约、独家撰稿人五谷君，誉衡基因聚焦肿瘤精准免疫诊疗领域，最先瞄准的不是大癌种比如肺癌和结肠癌，而是小癌种比如头颈鳞癌、鼻咽癌、腺样囊性癌等。
公开资料显示，誉衡基因专门从事基因检测服务和基因大数据运营的公司。公司作为肿瘤精准免疫诊疗领军企业，基于以二代测序为基础的多组学国内外研发团队，通过与临床专家科研合作积累大量数据，运用人工智能及大数据分析，建立肿瘤精准免疫诊疗评价体系和评价标准，开发免疫诊疗相关生物标志物，秉承服务创造价值的理念，打造扎实的营销体系，为肿瘤精准免疫诊疗提供全套解决方案。
“我们致力于提供最专业、最完善的精准医疗系统检测服务，通过大数据的挖掘和积累，建立肿瘤免疫疗效评价体系及评价标准，实现临床转化，成为国内精准免疫诊疗的领跑者。”金鸽认为，我国肿瘤诊疗市场的潜力巨大，并已经成为刚需市场，这也给小癌种精准免疫治疗带来了很大的机遇。
据统计，我国肿瘤新发患者呈现大幅增长态势，预计五年以后，我国每年新发肿瘤患者会有500多万。
然而，目前国内传统的肿瘤诊疗方法，如化疗、放疗、靶药和手术，实际的生存率很低，仅为30%，而对于晚期复发的肿瘤患者，这一数据更低，在肺癌中，整体5年生存率仅有17%。
“据之前我国癌症登记中心发布的数据，国内肿瘤患者2015年的新发人数在492万左右，死亡人数约为281万，新发肿瘤患者人数众多且临床获益不高。”金鸽称。
因而，如何让更多的肿瘤患者活得更久、活得更好和活得更有质量，就成为了医学界最大的痛点。
2012年6月《新英格兰医学杂志》发表的Opdivo（Nivolumab）针对各种癌症（非小细胞肺癌，黑色素瘤，肾癌等）的临床试验结果公布，Opdivo在包括肺癌在内的多种实体瘤产生~20%的应答率，随后掀起了大批公司PD-1/PD-L1抑制剂的研发浪潮。癌症免疫治疗策略也因此而备受瞩目，免疫治疗被Science杂志评选为2013年 10 大科学突破的榜首。
在国内，肿瘤精准免疫诊疗也是风生水起，受到业内学者、临床专家、患者等相关人群的广泛关注。目前国内已拿到PD-1/PD-L1药物临床试验批件的药厂就有8家，誉衡药业就是其中一家。
尽管免疫药物在多个癌种中取得了显著的疗效，但整体客观缓解率（OR）只有~20%，如何实现精准免疫诊疗也是一个难题。通过大数据积累，找到临床获益的患者之间的共性是实现精准免疫诊疗的途径之一，但大数据积累也有一个不可逾越的鸿沟，即如何收集患者详细的数据，以其为样本，并进行跟踪、分析和研究；而且，这个数据必须达到一定“量”，才能真正地为精准免疫诊疗提供数据支撑。
为此，誉衡基因启动了万人肿瘤免疫方舟计划，通过检测积累万余例肿瘤精准免疫诊疗全套检测样本，对多种癌症的高频突变进行挖掘，寻找药物的潜在靶点，建立多种癌症类型的免疫获益的生物标志物阈值，建立新抗原预测分析规范流程，与细胞免疫结合；建立中国人突变频谱数据库，筛选分子标记物。
金鸽告诉《财经啸侃》特约、独家撰稿人五谷君，誉衡基因将通过多维度的检测方法，万余例精准免疫治疗检测数据的积累以及药物治疗的后续随访，达到建立肿瘤精准免疫诊疗评价体系及评价标准，开发肿瘤精准免疫诊疗相关生物标志物的目的，同时可以大数据积累的深厚基础为储备，为不同人群提供针对不同需求的个性化订制检测服务。我们希望通过积累足够多的样本，以期对中国各癌种患者以后的治疗、预后提供更明确的指导，避免多花钱、乱花钱，延长患者生存期，改善带病生活质量。
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